Соединенија на органофосфор

Општи карактеристики на соединенија на органофосфор

Соединенија на органофосфор (FOS)

Првите органски инсектициди, деривати на фосфорна киселина (метилдиметилтриметилфосфини), биле синтетизирани во 1846 година. Овие соединенија не биле целосно изучувани, бидејќи тие имале исклучително висока токсичност во однос на топлокрвните и можеле да зафатат оган во воздухот..

Во 1905 година Б.А. Арбузов и неговите колеги откриле нов начин на создавање органски фосфорни соединенија кои имале пестицидни својства.

Главното пребарување и проучување на органофосфорните соединенија беа насочени кон хемиски средства за борба. Овие дела беа извршени во САД, Англија и Германија. Во 1940 година германските научници создадоа стадо, сарин, соман, во исто време добија и некои инсектицидни супстанции.

Органофосфорните соединенија неодамна беа најзастапени во глобалниот опсег на пестициди. Врз основа на нив, создадени се повеќе од 200 различни лекови, кои се користеа како инсектициди, акарициди, нематитиди, фунгициди, бактерициди, хербициди, регулатори за раст на растенијата и слично..

Ваквиот значаен асортиман на соединенија на органофосфор (FOS) е поврзан со присуството на многу позитивни својства во оваа класа во споредба со органохлорот (МОС), што тие ги заменија.

Соединенија на органофосфор се карактеризира со широк спектар на дејство на пестициди. Меѓу нив се и супстанции со краткорочно контактно дејство кои се ефикасни против цицање инсекти и тревопасни грини. Втора група соединенијата имаат системски ефект, тие се во можност брзо да навлезат во растението и да се шират во него од страна на васкуларниот систем во различни насоки. Трета група во исто време има контакт и цревно дејство и е ефикасно против инсекти со апарат за мелење уста. Ова одделување на органофосфорните соединенија е условно, бидејќи голем број соединенија истовремено се карактеризираат со контакт и системски ефект, други со контакт и контактно-интестинално дејство.

Органофосфатните пестициди веќе долго време се користат за заштита од штетници. Од историска гледна точка, ова беше значаен чекор во развојот на хемиски метод за заштита на растенијата.

Со текот на времето, лековите со негативни индикатори беа забранети за употреба во земјоделството. Главната предност на органофосфорните соединенија е нивната релативно ниска стабилност на животната средина..

Контактите со органофосфорни соединенија се во можност да останат на површината на третираните предмети и да ги уништат штетниците само во директен контакт со лекот. Значителна количина на пестициди од оваа група се во можност да навлезат во лисјата на третираните растенија, но оваа пенетрација е ограничена на кутикулата или горните слоеви на паренхимните клетки, а активните супстанции не се шират од васкуларниот систем (квазисистемски режим на дејствување).

Системски органофосфорни соединенија, кога се применуваат на вегетативните органи на растенијата, можат да навлезат во лисјата, а кога ќе се воведат во почвата, тие се апсорбираат во коренските и васкуларните системи и се шират низ растението. Со помош на системски лекови, можно е ефикасно да се уништат цицањето и штетниците што живеат "тајно" - скриени.

Системски лекови имаат подолг заштитен ефект во споредба со оние за контакт. Поради присуството во растението, тие му даваат токсични својства и штитат од ларвите штетници што живеат скриени и оние инсекти кои мигрираат од соседните области. Специфична карактеристика на токсичниот ефект на системските органофосфорни соединенија е нивната способност, под влијание на ензимите, да се претворат во нови соединенија со поголема пестицидна активност, што ја одредува нивната висока биолошка ефективност.

Првиот системски инсектицид што се користеше против зелката без птици беше шадан.

Механизмот на активност на пестициди на органофосфорни соединенија се заснова на можноста да ги инхибираат ензимите на естераза, особено холинестераза, која е важна кај организмите на штетници и пријатна крв. Соединенијата на органофосфорот делуваат на холинестераза, која ја хидролизира ацетилхолин, која се формира во невромускулните краеви при пренесување на импулси за движење на телото. Намалување на активност на холинестераза и акумулација на ацетилхолин во крвта карактеризира труење на организмот.

Во отсуство на холинестераза, ацетилхолин се акумулира во телото на инсекти, топлокрвни и ги нарушува мускулните реакции на органите, предизвикувајќи значителни оштетувања и целосна смрт на организмот. Хидролизата на холинестеразата во телото е многу бавна. Отпорноста на фосфорилирана холинестераза на хидролиза зависи од природата на алкокси групите поврзани со фосфор. Хидролизата се јавува побрзо во случаи на инхибиција на холинестераза од диметил естер на фосфорна киселина (DME), многу потешка - по изложеност на естери на диетил диизоприл и неповратно ја инхибираат холинестеразата.

Процесот на инхибиција на холинестераза игра важна улога во механизмот на дејство на органофосфорните соединенија, што не може да се објасни само со својства на антихолинестераза. Други биохемиски системи кои се чувствителни на соединенија на органофосфор може да постојат во организмот, чие врзување или кршење е основа на интоксикација, но не може да се објасни во теоријата на антихолинестераза.

Во механизмот на селективна токсичност на органофосфорните соединенија, процесите за детоксикација се од големо значење. Најперспективни се оние органофосфорни пестициди кои формираат нетоксични метаболити во телото на цицачи и луѓе во процес на детоксикација. Токсиколошките студии утврдиле лекови кои имаат мала токсичност и доволно инсектицидно и акарицидно дејство. Паралитичкото дејство на органофосфорните соединенија не заради антихолинестераза, туку на други својства што сè уште не се изучувани.

Значителни промени од органофосфорните соединенија беа откриени од кардиоваскуларниот систем. Лошите страни на ФОС се нивната висока акутна токсичност кон луѓето и животните, како и брзото формирање на отпорни популации на штетници со нивна систематска употреба.

Повеќе пестициди продираат во човечкото тело од околината со храна, особено растително потекло. Тие можат да се чуваат во количини што ги надминуваат максималните дозволени нивоа (MRL) за неколку месеци. Во Украина, лековите кои припаѓаат на првата група на хигиенска класификација се забранети за употреба: тиофос, метилетилтиофос, меркап, тофос, средни токсични - метафози, ДДВФ, фталофози, цидијални, хлорофози, трихлорометафос-3, метил нитрофос, карбофос, како и лекови со ниска токсичност Сајфос, бромофос, Гардон и други.

Соединенијата на органофосфор генерално немаат локален иритирачки ефект. Оваа карактеристика го зголемува ризикот од труење кога ќе се појават на кожата, како и при продирање преку недопрена кожа во форма на пареа.

Влезот преку недопрена кожа се јавува како резултат на добра растворливост во маснотиите и маснотиите како материи. Затоа, кога работите со пестициди од оваа група, не се препорачува да јадете масти кога јадете.